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細胞因子溶解方法

細胞因子中不含載體蛋白（Carrier Protein）或其他添加劑（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以*少量的鹽來進行凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底（此時能否見到白色沉淀均屬正�，F(xiàn)象）。

1．離心：高速離心 （10, 000 rpm） 20-30 秒，或低速離心 （2, 000 rpm） 5 分鐘。

2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進行選擇）溶解至說明書要求的濃度 （一般為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解）。溶解時不可振蕩，避免因化學鍵的斷裂造成蛋白失活，可加入適當?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時間，待細胞因子完全溶解后使用。
溶劑的選擇：
1）要求用去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；

2） 要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請依照說明書上的濃度，同樣也是為了避免過高的鹽濃度。

3．分裝和貯存（Aliquot ａnd Storage）：蛋白溶解后可根據(jù)自己的實驗需要進一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其中含有5-10%的FCS （小�；蛱ヅＱ�清）或0.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需長期保存，則需分裝凍存于-20℃ （注意：不可凍存于-80℃）。分裝時每管中工作液的體積是一次實驗的用量，以實現(xiàn)每次實驗用完一只工作液，避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低。

上海恒遠生物科技有限公司始終致力于為生命科學研究開發(fā)重組蛋白及相關(guān)產(chǎn)品，如今已成為能提供多種高質(zhì)量細胞因子和重組蛋白，相應(yīng)的單克隆、多克隆和生物素標記抗體，以及ELISA試劑盒的世界領(lǐng)導(dǎo)者。
上海恒遠產(chǎn)品涵蓋免疫調(diào)節(jié)蛋白、白介素、集落刺激因子、生長因子、化學趨化因子、干擾素、脂聯(lián)素、成纖維生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子、腫瘤壞死因子、神經(jīng)營養(yǎng)素和防御素等諸多生命科學研究領(lǐng)域中重要的生物活性分子。 為跟蹤當今科研發(fā)展、滿足日益增長的需求，上海恒遠研制出無動物成分的重組蛋白 。這些蛋白是利用專有的無動物成分生產(chǎn)設(shè)施，在嚴格的無動物成分條件下生產(chǎn)出來，因此痕量的動物源性污染引發(fā)潛在問題的可能性被降至，從而完全達到臨床前研究和細胞治療用標準。此外，上海恒遠*新還開發(fā)出無動物成分的培養(yǎng)基添加物試劑盒 。這些試劑盒經(jīng)改良設(shè)計，其中的無血清組分對多種哺乳動物細胞的生長有更好的維持能力。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司