參數(shù)規(guī)格
一、參數(shù)規(guī)格

產(chǎn)品名稱： 人抗載脂蛋白抗體A1試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：48T 96T

產(chǎn)品產(chǎn)地： 美國

品牌商標(biāo)： RD/TSZ

價(jià)    格：（具體優(yōu)惠價(jià)格請咨詢業(yè)務(wù)員）

供貨數(shù)量:  150

*小起訂： 1盒

應(yīng)用范圍： 科研檢測

詳細(xì)資料： 實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)資料

應(yīng)用領(lǐng)域
二、應(yīng)用領(lǐng)域

    ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。

    因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，可概括四個(gè)方面：

    1 免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。

    2 研究抗酶抗體的合成。

    3 顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

    4 定量檢測體液中抗原或抗體成份。

產(chǎn)品優(yōu)勢
三、人抗載脂蛋白抗體A1試劑盒優(yōu)勢

1. 潔凈的生產(chǎn)環(huán)境及科學(xué)的生產(chǎn)操控規(guī)程，了每個(gè)品種不同批次產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

 2. 原料：我公司采用*的試劑盒生產(chǎn)商的抗體作為原料。我們的其它輔料除一些鹽外，其余生物活性原料均為原裝進(jìn)口。

操作流程
四、人抗載脂蛋白抗體A1試劑盒常用的使用方法

一、雙抗體夾心法測定抗原

將抗原免疫種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體(第二種動物抗體的抗體);

加底物。底物的降解量＝抗原量。

二、直接法測定抗原

將抗原吸附在載體表面；

加酶標(biāo)抗體，形成抗原—抗體復(fù)合物；

加底物。底物的降解量＝抗原量。

三、間接法測定抗體

將抗原吸附于固相載體表面；

加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物；

加酶標(biāo)抗體；

加底物。 測定底物的降解量＝抗體量。

工作原理
五、人抗載脂蛋白抗體A1試劑盒試劑的準(zhǔn)備之比色
比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96 孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可平妥坐入座架中。比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔)，以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算。比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度(oplical density，OD)，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence，A)，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A 字母的右下角，如OPD 的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。