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運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
試劑盒組成
| 1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（8000 nmol/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
| 5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
| 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應(yīng)外，有時常可見到一些錯誤結(jié)果（即假陽性或假陰性）如標本的影響，對這一方面上海恒遠生物來為大家細細解讀：
1. 溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性�？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以完全洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。
2. 標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
3. 標本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。
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試劑的準備
1.標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
| 400 pg/ml | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
| 200 pg/ml | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 100 pg/ml | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 50 pg/ml | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 25 pg/ml | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 12.5 pg/ml | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0 pg/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
ELISA浸泡式洗滌：
1. 吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；
2. 用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)；
3. 浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；
4. 吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)徹底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；
5. 重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規(guī)定)。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。
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更新時間：2024/10/8 9:18:38
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